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Medicrea申请的3D打印钛介体设备获FDA批准

时间:2022-10-15 17:15 点击次数:
  本文摘要:1月9日,全球领先的研发和生产用作化疗简单脊柱疾病的个性化分析服务和种植体解决方案的Medicrea集团对外公布消息称之为,其申请人的3D打印机钛介体设备取得FDA批准后。据报,取得FDA批准后的Medicrea的钛介体设备,与UNiD实验室的个性化外科手术规划和分析服务相容。

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1月9日,全球领先的研发和生产用作化疗简单脊柱疾病的个性化分析服务和种植体解决方案的Medicrea集团对外公布消息称之为,其申请人的3D打印机钛介体设备取得FDA批准后。据报,取得FDA批准后的Medicrea的钛介体设备,与UNiD实验室的个性化外科手术规划和分析服务相容。总裁兼首席执行官DenysSOURNAC回应:“作为第一家研发脊柱高度技术能力和差异化基础设施的公司,必须为每个分开的脊柱外科手术获取个性化的方法,Medicrea将之后在美国市场进一步提高其领先地位。凭借内部增材生产能力和FDA批准后,预计在2017年年底前,Medicrea的3D打印机钛设备平台将使公司需要为患者和外科医生获取更加强劲和全面的解决方案。

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”首席商务官RickKIENZLE补足说道:“涉及的UNiD实验室服务使外科医生需要在术前定义,与临床结果涉及的全局脊柱定位参数的预测分析相匹配的准确的3D打印机的体内解剖学规格。”据理解,该公司在数字外科建模方面享有很深专业知识,融合内部3D打印机技术获取的准确库存掌控,使Medicrea需要在手术之前为每位患者自由选择个性化种植体,以构建一个递归的程序循环,从而提升手术效率,修改库存市场需求,并显著增加目前在传统脊柱手术中经历的便宜的大量修缮手术。Medicia首先引进了基于服务的、全面的个性化脊柱方法--UNiD杆技术,第一个患者特异性脊柱植入物在2014年底被FDA批准后,最近在2016年年底多达了1100个程序。

随着3D打印机钛介体设备技术和相容的UNiD实验室服务,Medicrea通过创立协作对话,之后转变医疗提供者和脊柱行业设备制造商之间的关系,从而构建以数据驱动的、可信的个性化病人护理。当天,Medicrea参予了在弗朗西斯·德雷克爵士酒店举办的LifeSci顾问公司参观活动,同期举办的还有第35届摩根大通医疗保健会议,此次的会议完结时间为11日。


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